HCMEC細胞如何正確的轉染

　　常規(guī)轉染技術分為穩(wěn)定轉染（*轉染）和瞬時轉染兩類。穩(wěn)定轉染是指外源DNA既可以整合到宿主染色體中，也可能作為一種游離體存在。瞬時轉染則指外源DNA/RNA不整合到宿主染色體中，一個宿主細胞中可存在多個拷貝數(shù)，產(chǎn)生高水平的表達，但通常只持續(xù)幾天，多用于啟動子和其它調(diào)控元件的分析。

　　轉染方法不同，對轉染結果影響很大。常見的轉染方法有：

　　1.磷酸鈣法：該方法利用磷酸鈣DNA復合物吸附細胞膜被細胞內(nèi)吞原理得到瞬時或穩(wěn)定轉染結果，操作簡便但重復性差，不可用于原代細胞的轉染。

　　2.DEAE-右旋糖苷法：帶正電的DEAE-右旋糖苷與核酸帶負電的磷酸骨架相互作用形成的復合物被細胞內(nèi)吞，可用于瞬時轉染，方法相對簡便、結果可重復但對細胞有一定的毒副作用。

　　3.電穿孔法：利用高脈沖電壓破壞細胞膜電位，DNA通過膜上形成的小孔導入。穩(wěn)定轉染，瞬時轉染均適用。適用性廣但細胞致死率高，DNA和細胞用量大，需根據(jù)不同細胞類型優(yōu)化電穿孔實驗條件。

　　4.病毒介導法：通過侵染宿主細胞將外源基因整合到染色體中。適用于穩(wěn)定轉染，可用于難轉染的細胞、原代細胞，體內(nèi)細胞等。

　　5.陽離子脂質體法：帶正電的脂質體與核酸帶負電的磷酸基團形成復合物被細胞內(nèi)吞從而形成穩(wěn)定轉染或瞬時性轉。該方法適用性廣，轉染效率高，重復性好，但轉染時需除血清。轉染效果隨細胞類型變化大。

　　6.顯微注射法：用顯微操作將DNA直接注入靶細胞核，適用于穩(wěn)定轉染和瞬時轉染，轉染細胞數(shù)有限，多用于工程改造或轉基因動物的胚胎細胞。

 

　　HCMEC細胞的注意事項如下：

　　1收到細胞后首先觀察T-25瓶是否有損壞、漏液、渾濁等現(xiàn)象，若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們。

　　2對于貼壁細胞，若細胞漂浮：培養(yǎng)瓶不開封，用75%酒精擦拭后平躺置于培養(yǎng)箱內(nèi)。次日觀察，如細胞大部分又貼回瓶底，表明細胞活力正常，剩余漂浮的細胞可以去掉；如細胞還不貼壁，將細胞離心收集移到新的培養(yǎng)瓶中，原培養(yǎng)瓶加部分培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)，中間注意觀察，我們的技術人員會一直跟蹤指導，直到問題解決。

　　3建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態(tài)，便于和本公司技術部溝通交流。